2026年8月18日，经第十七届理事会第八次会议决议，制药工程、药品流通、医疗器械、药品监管研究专委会重组为药物政策与监管科学专委会。

一、职能描述

聚焦药物政策研究、监管科学创新发展，搭建政府-科研-医疗机构-医药产业多方协同的学术智库平台。围绕有价值创新药物研发、药品审评审批、药品生产质量监管、药品流通监管、药品质量检验监管、药品医保准入药物经济学评价、药品集中采购、药物警戒、上市后评价、药物循证合理使用等重点领域，开展政策调研、课题研究和实证分析。

跟踪国内外监管科学前沿理论、新技术与评价方法，结合首都医药发展实际，梳理行业痛点难点，为北京市药品监管制度优化、药事政策落地提供专业论证、调研报告和决策建议，助力监管科学治理。定期举办学术会议，组织政策解读、合规培训、专家座谈；开展国内外同行学术交流，借鉴先进监管经验；组织专家参与行业标准研讨、项目评审和合规咨询，指导药品全生命周期科学管理。同时收集行业合理诉求，做好政策科普宣传，培育监管科学青年人才。

二、第一届药物政策与监管科学专业委员会名单

主任委员：史录文

副主任委员：倪健　王玉记　许立平

委员（30名，按姓氏拼音排序）：

陈栋　陈敬　程吟楚　代欢　丁正磊　董国明　杜昆　傅孟元　高飞　耿玉先　郭志刚　胡延雷　黄慧　李铁争　李潇潇　刘博华　龙应国　马骉　倪钎　曲昌海　沈东　汪献忠　王枫　王楠楠　王梓凝　信明慧　姚胜林　赵艳洁　周越　宗欣