为进一步提升基层医院临床试验的质量管控与规范化管理水平，强化研究者对药物/医疗器械临床试验相关的　GCP（药物临床试验质量管理规范）认知，同时夯实伦理审查专业能力，由北京药学会主办的　“区域会员服务中心药学服务能力培训　—　药物/医疗器械临床试验质量管理规范（GCP）与伦理审查”会议，于2025年9月22日在北京大学第一医院密云医院顺利召开。

会议现场

本次培训会议由北京大学第一医院密云医院孙万卉副院长与刘亚娟副院长共同主持。北京大学第一医院密云医院戴君国书记发表致辞，向莅临现场的参会人员致以热烈欢迎，并着重强调了本次GCP与伦理审查专项培训对基层医疗科研规范化发展的重要现实意义。

戴君国书记　　孙万卉副院长

会议讲者

北京大学第一医院路敏主任以“基于风险的临床试验质量控制”为主题展开讲解，系统剖析风险管控的核心逻辑与实操方法；首都医科大学附属北京天坛医院王维聪主任聚焦“医疗器械临床试验常见问题与防范措施”，结合行业案例梳理关键风险点及应对策略；首都医科大学附属北京佑安医院盛艾娟主任通过“临床试验伦理审查要点及案例分析”的专题报告，为参会者解析伦理审查的核心标准与实践路径。

王广发院长

会议尾声，王广发院长对本次培训进行全面总结，系统梳理核心知识要点，并结合基层医疗科研实际，对临床试验未来的规范化发展提出殷切期望，为后续工作开展指明方向。

北京药学会

2025年9月22日