2026年7月26日，由北京药学会主办、药物临床评价专委会承办的“《药物临床试验质量管理规范（2026年修订（GCP）网络培训班圆满召开”。本次培训邀请药学临床专家深度解读新规修订思路与六大章节实操要点，临床试验机构、伦理委员会、制药企业、CRO　机构等全链条相关从业者踊跃参与，参加培训人数约350人。

开班仪式上，北京药学会副理事长崔一民开班致辞。他指出，新版　GCP　进一步健全临床试验监管体系，清晰压实各方主体责任，对加强受试者权益保护、规范试验数据全流程管理具有重要指导作用。

开班致辞

接下来授课专家围绕规范修订背景、整体调整思路、全流程质量管理要求展开系统讲解，同时逐条拆解总则、伦理委员会、临床试验机构、申办方、数据治理及附则等核心章节条款，内容紧扣临床试验日常工作中的合规难点与实操痛点，针对性极强。培训覆盖人群广泛，包含临床试验机构医护人员、伦理委员、药企工作人员，以及　CRO、SMO　机构的监查、稽查、CRC　等全岗位从业人员。

现场授课

下一步，学会将紧扣行业发展实际需求，持续打造高品质学术交流与专业技能培训平台，常态化开展新规深度解读、实操实训、专题学术研讨等专业服务，赋能行业从业者不断夯实专业根基、提升业务能力。期盼与全体同仁同心聚力，筑牢临床研究合规管理体系，共同助推我国医药创新产业行稳致远、实现高质量发展。

北京药学会药物临床评价专业委员会供稿

2026年7月26日