北京药学会应用药理专委会与中国医学科学院“代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现”重点实验室联合主办首届“代谢紊乱与疾病发生”新药研发论坛，于2022年4月6日至6月14日期间在中国医学科学院药物研究所召开。本次会议邀请知名医药企业药理学、药物化学、药物代谢、药物安全及毒理、政策事务、药品注册等药学领域专家展开重大慢病领域新药研发讨论。受疫情影响，本次论坛采用线上线下相结合的方式举行，论坛邀请了中国医学科学院药物研究所、中国医学科学院医药生物技术研究所、首都医科大学药学院等北京地区药物研究院、所的教师及研究生参加，会议期间累积500多人次参会并展开讨论。

论坛由中国医学科学院药物研究所李平平研究员、崔冰研究员、张晓伟研究员和花芳研究员主持，旨在了解代谢疾病、肿瘤等重大慢病防治药物研发新技术、新方法及新进展。论坛共计十期，每周一期，每期报告包括会议报告及热点讨论，会议报告的内容涵盖新药研发的标志物发现、靶点鉴定、先导物筛选及优化、候选物确认、新药注册、临床试验等不同环节的主题内容，多位知名医药企业药学专家就新药研发热点问题带来精彩报告：Morphic　Therapeutic公司高级总监Dr.　Min　Lu博士详细介绍新药研发中靶点鉴定和选择策略，针对不同组织纤维化疾病发生机理及新药研发展开讨论；Nimbus　Therapeutic公司的高级总监Dr.　Derum　Li博士从药物化学的基础概念、小分子药物实验方案设计展开未来药物开发的实践和方向的讨论；Morphic　Therapeutic公司副总监Dr.　Wang　Hua博士介绍生物大分子药物单克隆抗体药物研发新进展；Morphic　Therapeutic公司的副总裁Dr.　Dan　Cui博士关于药物代谢的主题讨论强调新药研发过程中药物代谢动力学的重要性；Pfizer研究员Dr.　Helen　Wang博士科普腺病毒药物临床现况以及药物设计的关键事项；Haihe　Biopharma高级总监Dr.　Sharon　Cang介绍了新药注册时管理条款内容、法规事务部的主要职责及重要作用；Boston　Pharmaceuticals的高级总监Dr.　Ming　Shan博士详细介绍药物设计过程中生物标记物的发现及其重要性，肿瘤免疫的研究新进展及药物研发趋势；Janssen　Pharmaceuticals科研总监Ms.　Sue　Jin详细介绍药物临床试验的总体流程、设计理念及与新药研发相关的案例。

每期论坛精彩报告之后引起在线医药研究领域内的学者间的热烈讨论，从科研院所及医药企业等视角就创新药物研发全链条中的关键问题展开交流。李平平研究员和崔冰研究员在会议总结环节对各位讲者的精彩演讲表示感谢，同时强调新药研发道阻且长。如何把握药效与安全性之间的平衡、兼顾患者的个体差异等问题将是新药研发面临的重要挑战。本次北京药学会应用药理专委会举行的新药论坛促进首都地区应用药理领域专家、学生与海外医药企业专家之间的交流，对于新药研发各关键环节展开的详细讨论及交流得到与会专家及学生的一致好评。本次会议受北京卓越青年科学家项目、中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目支持。