2017年12月24日上午，2017北京药学年会“仿制药一致性评价”论坛在北京国际会议中心301会议室如期举办。会议由北京药学会药物安全评价专委会焦立公主委和制药工程专委会姚胜林主委共同主持。

　　会议过程中，中国食品药品检定研究院化学药品室副主任宁保名教授对BCS系统的概念，起源，发展历程，指导原则和药物研发中的应用做了详细的介绍;北大第一医院药学部副主任药师赵侠主任从高变异性药物的定义展开，分析了高变异药物的产生原因，高变异药物BE面临的问题，以及如何去设计这类药物的一致性评价试验方案;北京医院药学部胡欣主任介绍了晴众富马酸替诺福韦二吡呋酯片研制历程及生物等效性试验概述;首都医科大学附属北京同仁医院武峰副主任详细介绍了同仁医院临床药物一致性评价的工作，展示了同仁医院在药物一致性评价的优势;万生药业耿玉先副总经理为展示了万生药业有限责任公司几种药物的一致性评价进展。会议取得圆满成功。

　　会议主持：焦立公

　　会议主持：姚胜林

　　会议现场